Hemoglobin (Metode Sahli)

KADAR HEMOGLOBIN (Hb)

METODE SAHLI

Pengertian	Pemeriksaan hemoglobin pada sampel darah pasien
Tujuan	Untuk mengetahui kadar hemoglobin darah pada pasien
Prinsip	Darah + HCl 0,1 N menjadi asma hematin yang berwarna kecoklat-coklatan. Warna ini diencerkan dalam tabung berskala sampai warnanya sama dengan pembanding. Tinggi miniskus pada skala tabung menunjukkan kadar Hb dalam satuan g%.
Spesimen	Darah vena dengan antikoagulan EDTA
Persiapan alat dan reagensia	1.      Satu kit Hemoglobinometer Sahli terdiri dari :        a. Standar hemoglobin dengan warna pembanding        b. Pipet hemoglobin,        c. Tabung hemoglobin berskala        d. Selang penghisap        e. Gelas pengaduk/ spatula        f. Pipet pasteur 2.      HCl 0,1 N 3.      Kertas tissue 4.      Aquades
Tahap kerja / prosedur kerja	1.      Mempersiapkan semua alat yang diperlukan. 2.   Memakai pipet pasteur teteskan larutan HCl 0,1 N ke dalam   tabung hemoglobin sampai tanda skala 2,0. 3.     Selang penghisap di pasang pada pipet hemoglobin yang bersih dan kering, kemudian ditiup-tiup untuk meyakinkan bahwa ujung pipet tidak buntu. 4.  Sampel dihomogenkan/ digoyang-goyang agar sel-se darah bercampur rata dengan plasmanya. 5.      Hisap darah ke dalam pipet hemoglobin sampai di atas tanda 20 cmm, bagian luar ujung pipet dibersihkan dengan tissue kering. 6.  Volume darah ditepatkan pada tanda 20 cmm dengan jalan menyentuh-nyentuhkan tissue pada ujung pipet. 7.   Pipet di masukkan ke dalam larutan HCl 0,1 N yang berada dalam tabung hemoglobin, ujung pipet tidak mencapai dasar tabung. Kemudian pelan-pelan ditiup sampai darah dalam pipet hampir habis. 8.   Sisa darah dibilas dengan jalan menghisap larutan HCl 0,1 N  (yang tidak bercampur darah), kemudian ditiupkan pada dinding tabung diatas larutan HCl 0,1 N. Diulang sampai 3x. 9. Tabung dikocok pelan-pelan agar tercampur rata, tanpa menimblkan buih/gelembung udara, kemudian ditunggu selama 10 menit. 10. Pengenceran dimulai dengan meneteskan aquades memakai pipet pasteur sedikit demi sedikit. 11.  Pada saat-saat tertentu dengan pengamatan bahwa warna asam hematin masih lebih tua daripada warna pembanding, campuran diaduk-aduk memakai spatula sampai warnanya rata. 12. Pembacaan miniskus larutan dan pengamatan perbandingan warna dilakukan dengan latar belakang cahaya yang terang. Tabung hemoglobin harus ditempatkan sedemikian rupa sehingga garis-garis skala terdapat disamping kiri kanan, sehingga tidak menghalangi penglihatan kita dalam membandingkan warna. 13.  Pada saat warna larutan persis sama dengan warna pembanding, miniskus dibaca dan hasilnya menyatakan kadar hemoglobin dalam satuan g/dl atau g%. 15.  Proses pemeriksaan diatas harus tidak boleh lebih dari 5 menit, karena akan mengakibatkan hasil tinggi palsu.
Tahap terminasi	1.         Akhiri kegiatan dengan cara yang baik 2.         Cuci tangan
Nilai normal	-   Saat lahir                :  17 - 23  g% -   Usia 2 bulan           :   9  - 14  g % -   Usia 10 tahun         :  12 - 14  g% -   Dewasa wanita       :  12 - 15  g% -   Dewasa pria            :  14 – 17 g%